Fanconi-Anämie (FA)

Die Fanconi-Anämie ist eine Erbkrankheit, die durch angeborene Fehlbildungen, zunehmende Blutarmut sowie ein erhöhtes Risiko, an Krebs zu erkranken, gekennzeichnet ist.

Autor:  PD Dr. med. Gesche Tallen, Dr. med. Marina Niewisch, Redaktion:  Ingrid Grüneberg, Freigabe:  Prof. Dr. med. Hermann Hanenberg, Prof. Dr. med. Ursula Creutzig , Dr. med. Marina Niewisch, Zuletzt geändert: 18.01.2023 https://kinderblutkrankheiten.de/doi/e264266

Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine seltene Erbkrankheit, die alle Bereiche des Körpers betreffen kann. Sie geht mit angeborenen Fehlbildungen, zum Beispiel der Unterarmknochen oder verschiedener innerer Organe einher. Die Fanconi-Anämie ist durch ein zunehmendes Versagen des blutbildenden Knochenmarks und in der Folge durch eine schwere Blutarmut (aplastische Anämie) sowie ein erhöhtes Krebsrisiko gekennzeichnet.

Der folgende Informationstext richtet sich insbesondere an Patienten mit FA und deren Angehörige, Freunde, Lehrer und andere Bezugspersonen sowie an die interessierte öffentlichkeit. Er soll dazu beitragen, diese Erkrankung, die Möglichkeiten ihrer Behandlung sowie die Probleme und besonderen Bedürfnisse der Patienten besser zu verstehen. Unsere Informationen ersetzen nicht die erforderlichen klärenden Gespräche mit den behandelnden Ärzten und weiteren Mitarbeitern des Behandlungsteams; sie können aber dabei behilflich sein, diese Gespräche vorzubereiten und besser zu verstehen.

Anmerkungen zum Text

Dieser Patiententext ist von den oben genannten Autoren verfasst worden, ergänzt um Informationen aus der angegebenen Literatur. Die Autoren sind Spezialisten für Blutkrankheiten bei Kindern und Jugendlichen. Der Text wurde durch die oben angegebenen Redakteure zuletzt im Dezember 2022 für dieses Informationsportal bearbeitet und zur Einstellung ins Internet für die Dauer von fünf Jahren freigegeben. Er soll spätestens nach Ablauf dieser Frist erneut überprüft und aktualisiert werden.

Bitte beachten Sie, dass es sich im Folgenden um allgemeine Informationen und Empfehlungen handelt, die – aus der komplexen Situation heraus – nicht notwendigerweise in ihrer Gesamtheit bei jedem Patienten zutreffen. Viele Therapieempfehlungen müssen im Einzelfall und im Team entschieden werden. Ihr Behandlungsteam wird Sie über die für Ihr Kind am ehesten in Frage kommenden Maßnahmen informieren.

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