Krankheitszeichen: Welche Beschwerden haben Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel?
Autor: Prof. Dr. med. A. Pekrun, Juia Dobke, Zuletzt geändert: 04.06.2025 https://kinderblutkrankheiten.de/doi/e283156
Viele Menschen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel bleiben lebenslang beschwerdefrei. Ein erstes Krankheitszeichen kann eine Gelbsucht bei Neugeborenen (lateinische Bezeichnung Icterus neonatorum) sein. Das typische Symptom ist jedoch ist die akute hämolytische Krise (Hämolyse) mit Gelbfärbung (Ikterus) der Haut, (Rücken-)Schmerzen, Schwäche, Blutarmut (Anämie) und Ausscheidung von rotem Blutfarbstoff im Urin (Hämoglobinurie), selten bis zum akuten Nierenversagen.
Auch eine akute Infektion (siehe auch „Ursachen“) wie zum Beispiel Malaria, Gelbsucht (Hepatitis), oder eine Zytomegalie (Infektion mit dem Zytomegalievirus, CMV) kann eine (erste) hämolytische Krise auslösen.
