Neuigkeiten zu Studien und Registern der GPOH und GTH
Autor: Julia Dobke, Ingrid Grüneberg, erstellt am 22.05.2012, Redaktion: Ingrid Grüneberg, Zuletzt geändert: 19.10.2016
Register für Seltene Anämien
Ziel des Registers ist: die Erfassung der Epidemiologie, Art, Komplikationen seltener Anämien und Verbesserung der Versorgung von betroffenen Patienten.
Alle deutsche Kliniken sind aufgefordert Patienten, auch retrospekiv, in das Register zu melden. Mehr erfahren Sie
hier:
COVID19/ Sichelzellkrankheit
Das GPOH-Konsortium Sichelzellkrankheit hat Hinweise zur Gefährdung von Patienten mit Sichelzellkrankheit veröffentlicht. Information für Patienten und Ärzte
Einführung eines Neugeborenen-Screenings für Sichelzellerkrankung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), das oberste Beschlussgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung im deutschen Gesundheitswesen, hat am Freitag, den 20. November 2020 die Einführung eines Neugeborenenscreenings auf Sichelzellkrankheit beschlossen. Mehr
