FAR01

Autor: Julia Dobke, erstellt am: 28.05.2014, Zuletzt geändert: 03.06.2014

Titel Fanconi Anemia Registry 01
Erkrankung Fanconi-Anämie
Art Register
Fragestellung / Ziel
  • Die Beschreibung des klinischen Verlaufs der Fanconi-Anämie
  • Die Definition genetischer und umweltbedingter Modifikatoren
Therapie / Studienarme

Es handelt sich um ein prospektives und retrospektives Register. Zusätzlich zu den ca. 30 jährlich erwarteten neu registrierten Patienten soll auch versucht werden, Patienten einzuschließen, bei denen bereits eine Fanconi-Anämie in der vergangenen 15 Jahren diagnostiziert wurde.

Einschluss-Kriterien
  • Erwachsene: Schriftliche Einwilligung des Patienten oder dessen gesetzlichen Vormunds
  • Kinder und Jugendliche: Schriftliche Einwilligung der Erziehungsberechtigten und des einwilligungsfähigen Patienten
  • Bestätigte Diagnose der Fanconi-Anämie (keine Alterseinschränkung)
Patientenanzahl 300-450
Status 01.01.2014
Leiter Christian Kratz, Helmut Hanenberg
E-Mail mailto:kratz.christian@mh-hannover.de
URL http://www.mh-hannover.de/fanconianaemie.html
Kontakt

Principal Investigators

Prof. Dr. med. Christian P. Kratz
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie OE 6780
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
Telefon +49 (511) 532 6711
Fax +49 (511) 532 9120
kratz.christian@mh-hannover.de

Prof. Dr. med. Christian P. Kratz
Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie OE 6780
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
Telefon +49 (511) 532 6711
Fax +49 (511) 532 9120
kratz.christian@mh-hannover.de

Teilnehmer Deutschland, Österreich, Schweiz
Weitere Informationen Alle Registerdokumente und Einsendebögen finden Sie auf der Homepage des Registers: http://www.mh-hannover.de/fanconianaemie.html